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Também conhecido como Nefroblastoma, o Tumor de Wilms é um tumor maligno, originado no rim, podendo acometer um ou os dois órgãos. É considerado o tumor renal mais acometido na infância. É raro e atinge, 
geralmente, a faixa etária dos 2 aos 5 anos de idade. Se diagnosticado precocemente, tem cerca de 95% de chance de cura. Esta neoplasia é o destaque do mês de agosto, integrando as atividades da Campanha do Diagnóstico Precoce 2025.
O sintoma mais importante é o inchaço ou uma massa dura, localizada no abdome, associado a sangue na urina, pressão alta, dor de estômago, febre recorrente, perda de apetite, náusea, prisão de ventre e/ou dificuldade para respirar. Síndromes genéticas podem estar associadas a um risco de desenvolver a doença, como a síndrome Fraser, síndrome Perlman, síndrome de Beckwith-Wiedemann e síndrome Li-Fraumeni.
O diagnóstico é realizado através de ultrassom (USG), tomografia computadorizada (TC) abdominal, ressonância Magnética (RM) e/ou biopsia. Contudo, são difíceis de serem diagnosticados precocemente, pois, por muitas vezes, não apresentam sintomas.
É imprescindível estar atento aos sinais e sintomas, em caso de suspeita, procure um médico. Acompanhe as redes sociais da Casa Durval Paiva e conheça todas as ações, que estão sendo realizadas pela instituição.
Imagens: Divulgação
Fonte: Press Release/CDP
