Fim da patente do Ozempic: governo quer produzir canetas contra obesidade no Brasil

O medicamento que virou questão de soberania sanitária

O fim da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, abre no Brasil uma discussão que vai muito além do acesso a um remédio para perda de peso. O que está em jogo agora é quem controlará a produção de uma classe de medicamentos que se tornou central no tratamento de obesidade e diabetes — e cujo preço elevado coloca pressão direta sobre sistemas públicos de saúde. Ao afirmar que o governo pretende estimular a produção nacional dessas drogas, o Ministério da Saúde sinaliza que o debate deixou de ser apenas clínico. Tornou-se também industrial.

A fala do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, resume o impasse. Segundo ele, medicamentos dessa classe têm papel no tratamento da obesidade, mas chegam ao mercado com preços considerados abusivos. A estratégia do governo, portanto, busca dois objetivos simultâneos: ampliar o acesso ao tratamento e reduzir a dependência tecnológica em relação a laboratórios estrangeiros que dominam a fabricação dessas moléculas.

Essa tentativa de reorganizar o acesso a medicamentos revela um problema mais profundo do sistema de saúde: quando uma tecnologia médica se torna essencial para milhões de pessoas, seu preço deixa de ser apenas uma questão de mercado e passa a ter impacto direto na sustentabilidade das políticas públicas.

A obesidade que redefine o sistema de saúde

A disputa em torno da semaglutida ocorre em um contexto epidemiológico que mudou radicalmente nas últimas duas décadas. O Brasil deixou de tratar o excesso de peso como uma condição minoritária e passou a conviver com um cenário em que ele se tornou predominante.

Levantamentos nacionais indicam que mais de seis em cada dez adultos brasileiros apresentam excesso de peso. A obesidade propriamente dita — estágio mais avançado da condição — também avançou de forma consistente, atingindo cerca de um quarto da população adulta. Essa transformação altera a lógica de qualquer política pública voltada à saúde.

Quando o número de pessoas potencialmente elegíveis para tratamento chega à casa das dezenas de milhões, a incorporação de medicamentos caros deixa de ser uma decisão clínica isolada e passa a ser um cálculo econômico para o sistema público.

O efeito dessa mudança é imediato: o tratamento da obesidade deixa de ser apenas um problema médico e se transforma em um desafio estrutural para o financiamento do SUS.

O limite financeiro do tratamento farmacológico

A incorporação de medicamentos como a semaglutida ao sistema público de saúde enfrenta uma barreira clara: escala. Ao contrário de terapias destinadas a doenças raras, esses remédios podem ser indicados para uma parcela gigantesca da população.

Se o sistema público optasse por oferecer amplamente essas drogas, o impacto orçamentário seria enorme. Por essa razão, o Ministério da Saúde estuda caminhos mais restritos para eventual adoção da semaglutida no SUS.

Entre as hipóteses analisadas está a oferta do medicamento para grupos específicos de pacientes com obesidade grave associada a doenças metabólicas ou cardiovasculares. Outro grupo potencial inclui pessoas que já aguardam cirurgia bariátrica e que poderiam utilizar o tratamento como etapa intermediária.

Um protocolo inicial está sendo discutido em instituições ligadas ao Ministério da Saúde, com o objetivo de avaliar se o uso controlado desses medicamentos pode reduzir a necessidade de intervenções mais complexas no sistema hospitalar.

A disputa pela tecnologia dos peptídeos

O debate público costuma focar no preço das chamadas canetas emagrecedoras. No entanto, o ponto central para o governo está na tecnologia que permite produzi-las.

A semaglutida pertence a uma classe de medicamentos baseada em peptídeos sintéticos — moléculas complexas que exigem processos industriais sofisticados. Dominar essa tecnologia significa ter capacidade de desenvolver não apenas tratamentos para obesidade ou diabetes, mas também terapias biológicas para diversas outras doenças.

Por essa razão, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária abriu processos regulatórios que priorizam o registro de medicamentos baseados nesses compostos. Empresas nacionais já iniciaram parcerias com fabricantes estrangeiros especializados na produção de peptídeos, enquanto pedidos de registro para medicamentos dessa classe se acumulam na agência reguladora.

Essa corrida revela uma disputa típica da indústria farmacêutica contemporânea: quem controla a tecnologia controla também os preços e o acesso aos tratamentos.

O risco de depender apenas do mercado internacional

A experiência recente com vacinas e medicamentos mostrou como a dependência tecnológica pode limitar a capacidade de resposta de sistemas públicos de saúde. Países que não dominam determinadas tecnologias farmacêuticas ficam sujeitos às condições impostas por um mercado altamente concentrado.

No caso da semaglutida, a queda da patente abre uma janela rara para a entrada de novos produtores. Quanto maior o número de fabricantes, maior tende a ser a competição e menor a pressão sobre os preços.

É exatamente essa oportunidade que o governo tenta aproveitar ao incentivar a produção nacional. A aposta é que a presença de empresas brasileiras no setor possa reduzir custos e ampliar o acesso aos medicamentos ao longo do tempo.

Ao mesmo tempo, essa estratégia busca fortalecer a indústria farmacêutica local, que historicamente ocupou posição secundária no desenvolvimento de biotecnologia avançada.

A prevenção como eixo inevitável

Apesar da atenção concentrada nos medicamentos, o próprio Ministério da Saúde reconhece que nenhum sistema de saúde consegue enfrentar a obesidade apenas com terapias farmacológicas.

A expansão da doença está associada a mudanças profundas nos padrões alimentares e nos hábitos de vida da população. O aumento do consumo de alimentos ultraprocessados, aliado à redução da atividade física cotidiana, criou um ambiente que favorece o ganho de peso em larga escala.

Por essa razão, o governo também aposta em programas de prevenção voltados à promoção da alimentação saudável e da atividade física na atenção primária. Políticas como restrição de ultraprocessados na alimentação escolar e incentivos à prática de exercícios aparecem como instrumentos para reduzir o avanço da obesidade no longo prazo.

Essa abordagem revela uma realidade incômoda: tratar as consequências da obesidade é caro, mas modificar os fatores que a produzem exige mudanças sociais muito mais difíceis.

O que acontece se nada mudar

A discussão sobre a semaglutida antecipa um dilema que tende a se intensificar nos próximos anos. À medida que novos medicamentos para perda de peso chegam ao mercado, cresce também a pressão para incorporá-los aos sistemas públicos de saúde.

Se o Brasil não desenvolver capacidade própria de produção, continuará dependente de medicamentos importados com preços definidos por poucos fabricantes globais. Isso limita a capacidade de negociação do Estado e restringe o acesso da população aos tratamentos.

Por outro lado, mesmo com produção nacional, o país ainda terá de enfrentar um desafio maior: lidar com uma doença que se espalhou em ritmo mais rápido do que as políticas públicas foram capazes de acompanhar.

A queda da patente do Ozempic, portanto, não representa apenas a abertura de um novo mercado farmacêutico. Ela marca o início de uma disputa mais ampla sobre tecnologia, acesso a medicamentos e o futuro da política de saúde no Brasil.